关键词： 抗CD3基因工程抗体   制备   器官移植   临床应用  

摘要： CD3是T淋巴细胞的一种分化抗原,由γ、δ、ε、P284条多肽链组成的多聚体[1,2],它与T细胞抗原受体(TCR)一起构成TCR-CD3复合物[3],在T细胞识别抗原及活化过程中起重要作用.80年初,美国Ortho公司运用淋巴细胞杂交瘤技术,研制出人淋巴细胞表面抗原的单克隆抗体(anti - CD3 Monoclonal antibody, anti - CD3McAb),由于其许多的独特免疫调节活性,特别是双向调控T淋巴细胞的能力,引起人们的极大兴趣.近年来有关CD3单克隆抗体在临床治疗方面的应用逐渐增多,也取得了一些引人注目的进展.

关键词： 基因工程抗体   抗体种类   应用前景  

摘要： 简要论述了基因工程抗体的种类及应用前景。

关键词： 乙肝   基因工程疫苗   汉逊酵母表达系统  

摘要： HBsAg不同成份在多条生物细胞系统中已表达成功 ,但至今仅哺乳动物细胞 (CHO ,C12 7等 )和酿酒酵母表达系统占领了大部分市场。我们的临床观察也证明了酵母重组疫苗对HBeAg和HBsAg双阳性母亲所生的新生儿免疫保护效果最好。近年来又发展了汉逊酵母表达系统。其特点为 30个adw2HBsAg基因拷贝整合于该酵母染色体中 ;含有MOX、FMD等高效启动子 ;能利用甘油、甲醇为能量来源进行高密度发酵 ,每升发酵液的细胞干重达 10 0 g以上 ;工程菌发酵生产稳定性好 ,HBsAg颗粒表达量达 40 0 μg/ml,最终纯化的HBsAg达 6 0 μg/ml,其单位产量比酿酒酵母表达系统高约 10倍 ,小鼠实验证明该系统表达的HBsAg诱导体液和细胞免疫应答较好 ,值得开发出产品 ,适合于我国广大农村使用。在发展基因工程乙肝疫苗时也应考虑研究增强抗原细胞免疫工程菌的构建和疫苗佐剂。

关键词： 大肠杆菌K88   猪腹泻   双价基因   基因工程疫苗   免疫效果   保护性抗原   高密度培养   生产工艺   适宜培养基   中国农科院  

摘要： 中国农科院哈尔滨兽医研究所的科研人员利用现代基因工程技术手段,人工构建出非产肠毒素性且具有K88 K99两种保护性抗原的大肠杆菌菌株,通过接种于适宜培养基发酵高密度培养,成功试制出了新生猪腹泻大肠杆菌K88 K99双价基因工程疫苗。该疫苗于1990年荣获中国农科院科技进步一等奖,其生产工艺及免疫效果处于国内同类产品领先水平。

关键词： 基因工程抗体   制备   免疫   小鼠脾脏   总RNA提取   鼠抗体基因库   抗人转铁蛋白抗体  

摘要： 以纯化的人转铁蛋白免疫小鼠,测其血清效价,合乎要求后杀鼠取脾脏并以异硫氰酸胍和酚的混合溶液将其匀浆,再以氯仿抽提、异丙醇沉淀和乙醇洗涤,所得总RNA以oligo(dT)纤维素离心柱分离纯化制备mRNA,使mRNA达到cDNA合成所需的浓度后,反转录制备出cDNA,在合成的cDNA中加入轻、重链引物,扩增制备出小鼠抗人转铁蛋白抗体的轻、重链可变区基因库。

关键词： 基因工程育种   转基因育种   水稻   受体亲本选择   受体品种遗传组成  

摘要： 针对水稻转基因育种中存在的一些实际问题 ,如转基因受体亲本的选择、转基因品种必须保持受体品种的遗传组成等 ,展开了讨论 。

关键词： CHO   乙型肝炎   免疫   基因工程疫苗  

摘要： 乙型肝炎是全球性的威胁人类健康的传染病,世界卫生组织强调要在全球范围内控制乙肝及其引起的死亡率,十几年来国内外临床证明,唯一的预防措施是接种乙肝疫苗.我国HBV传播很广,控制乙肝感染受到卫生部各级领导的重视.1992年乙肝疫苗已被纳入计划免疫.

关键词： 基因工程疫苗   性病   副作用   感染性   病毒   生命科学   科研人员   O型口蹄疫   农业科学院   问世  

摘要： 复旦大学生命科学院郑兆鑫教授、上海农业科学院徐泉兴研究员等科研人员于近日宣布：经过18年潜心攻关，已成功研制出抗口蹄疫基因工程疫苗——“抗猪O型口蹄疫基因工程疫苗”这种疫苗不带任何感染性病毒，因此既不会引起感染，也无副作用。

关键词： 基因工程疫苗   猪囊虫病   断奶仔猪   宰后检验   免疫试验   内蒙古自治区   散养农户   囊虫寄生   安全性   全身反应  

摘要： 南京军区军事医学研究所唐雨德等,在内蒙古自治区的猪囊虫高发区某镇的13个乡的162个自然屯对2—3月龄的刚断奶仔猪共20681头(散养农户家中)进行了免疫试验。每只猪颈部肌肉注射疫苗0.5ml。在注苗后15日内观察疫苗的局部和全身反应及安全性。12—15个月后对试验猪进行宰后检验,观察囊虫寄生状况,以考核免疫苗的效力。试验结果表明,0.

关键词： 基因工程技术   基因工程抗体   单链抗体   表达   纯化  

摘要： 基因工程技术的发展,为开发新型功能性食品提供了新技术及新思路.该文运用基因工程技术获得了一种基因工程抗体——乙肝单链抗体.首先构建了原核非融合表达载体,并对表达条件进行优化,再对目的蛋白采用离子交换层析法进行纯化后复性.选用pET30a载体,一步克隆构建原核非融合表达载体,在BL21(DE3)中以包涵体形式表达单链抗体目的蛋白,其表达最佳条件为1/100的转接量培养至OD<,600>=0.6左右时加入IPTG(终浓度1mM)于37℃诱导4h,表达目的蛋白占总蛋白的40%.对包涵体进行超声破碎和酶溶两种方式相结合破碎菌体,再洗涤包涵体.之后通过阳离子柱交换层析对目的蛋白进行纯化,通过SDS-PAGE检测得到纯化的目的蛋白,对纯化的目的蛋白采用释释法和透析法对比进行复性.透析法的复性率低.稀释法中复性率最高达40%.