关键词： 生产系统   研究进展   转基因植物   基因工程疫苗  

摘要： 植物转化技术是利用分子生物学和基因工程技术 ,将外源基因插入到受体植物的基因组中并使其在后代植株中得以表达的过程。本文就转基因植物作为疫苗生产系统的方法、优点、研究应用等进行综述。

关键词： 基因枪法   马铃薯   FMDV-P1全长基因   转基因植株   遗传转化   基因工程疫苗   生物反应器  

摘要： 应用基因枪法将携带有FMDVP1全长基因的质粒pBI1 3 1SP1导入马铃薯茎段 ,通过在抗性培养基上严格筛选 ,获得了马铃薯再生植株。PCR检测及PCR -Southern杂交分析表明 ,已成功地将目的基因导入马铃薯基因组中。

关键词： 反刍动物   腐蹄病   C型节瘤拟杆菌   节瘤拟杆菌纤毛蛋白   基因工程疫苗   绵羊   免疫应答   免疫保护性  

摘要： 将转化C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因表达质粒的工程菌PAK/2pfsC在含羧苄青霉素的营养肉汤中表达,用MgCl2法在培养物上清中提取表达产物(纤毛蛋白)。将表达的纤毛蛋白用弗氏完全佐剂乳化,制成疫苗,疫苗免疫4只健康绵羊,定期采血,用对流免疫电泳和K凝集试验检测实验绵羊的体液免疫应答及抗体水平。结果发现,免疫后5d即可产生相应抗体,21d后抗体效价达到1∶4000以上。试验表明,腐蹄病C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白基因工程疫苗对绵羊具有较好的免疫应答和免疫保护性。

关键词： 硫氧还原蛋白   基因工程化融合蛋白   生长抑素   SS   基因工程疫苗   抗原性   免疫原性  

摘要： 对基因工程化生长抑素 (som atostatin,SS) -硫氧还原蛋白 (Thioredoxin)融合蛋白 SS- N/ X和 SS- N/ S的表达产量、水溶性、Triton X- 10 0对 SS融合蛋白水溶性的影响、包涵体的溶解和复性特点以及 SS的抗原性与免疫原性等特性进行了研究。结果显示 ,在 30℃的低温下用 IPTG诱导表达 ,SS- N/ X融合蛋白主要以可溶性形式存在 ,占 75 .8% ,包涵体仅占 2 4 .2 % ;而 SS- N/ S融合蛋白则主要以包涵体的形式存在 ,占 81.1% ,可溶性蛋白仅占 18.9% ;32 C载体(p ET- 32 C)蛋白则居二者之间 ,可溶性蛋白与包涵体大约等比例出现。SS- N/ S在低温下诱导可超量表达 SS融合蛋白 ,其表达量约占菌体总蛋白的 4 0 .94 %。 0 .5 % Triton X- 10 0对融合蛋白的水溶性有非常显著的影响 ,几乎可使所有的 SS- N/ X融合蛋白和大部分 SS- N/ S融合蛋白及 32 C硫氧还原蛋白变成水溶性的。 32 C硫氧还原蛋白包涵体在尿素中的溶解度明显高于 SS- N/ S包涵体 ,2 mol/ L尿素可使近一半的 32 C硫氧还原蛋白包涵体溶解 ,而 SS- N/ S包涵体只有 2 7.5 %溶解 ;但在 5 mol/ L 尿素时 ,两者均可基本全部变为可溶性的。在 SS融合蛋白包涵体溶解时加入还原剂二硫苏糖醇 ,可明显降低 SS的抗原性。 SS融合蛋白

关键词： 鸡   致病性大肠杆菌   I型菌毛   重组菌株   基因工程疫苗   表达产物  

摘要： 用限制性内切酶SacI和BamHI双酶切克隆有鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2 和O78的piliA基因的质粒pTFimO1、pTFimO2 和pTFimO78,分别回收从此 3质粒上切下的 5 45bp的piliA基因片段 ,再将载体pET -2 8a (+)用SacI和BamHI双酶切 ,最后将pET -2 8a (+)DNA片段与 5 45bp的piliADNA片段进行连接 ,转化至受体菌BL2 1 (DE3 )中 ,经SacI和BamHI酶切反应鉴定重组子 ,得到了理想重组子质粒pETFimO1、pETFimO2 和pETFimO78。重组菌株BL2 1 (DE3 ) (pETFimO1)、BL2 1 (DE3 )(pETFimO2 )和BL2 1 (DE3 ) (pETFimO78)经IPTG诱导后 ,其表达产物经SDS -PAGE检测 ,结果表明重组菌株可以良好地表达鸡致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛蛋白。

关键词： 脂质体   核酸疫苗   研究进展   动物医学   基因工程疫苗   畜牧兽医学报   恩诺沙星   疗效试验   兽医杂志   缓释剂  

摘要： 20030416 地克珠利与中药联合应用对鸡球虫病的疗效试验/李蕴玉(河北职业技术师范学院066600),李佩国,陈丽凤…//中国兽医科技.-2002,32(4).-26～27对中药与西药联合应用防治鸡球虫病的效果进行了试验研究。结果,地.克珠利0.5mg/kg+中药5.0g/kg和地克珠利1.0mg/kg+中药5.

关键词： 杂交水稻   基因工程育种   育种策略   存在问题  

摘要： 杂交水稻在我国水稻及粮食生产中占有突出地位 ,基因工程可在杂交水稻育种中发挥重要作用。针对杂交水稻育种存在的主要问题 ,指出应将优质、抗虫和抗病作为当前基因工程育种的研究重点。同时提出基因工程育种与常规育种紧密结合 ,优质基因工程着重改良保持系及聚合转基因等策略 ,以培育出超高产优质抗病虫转基因聚合杂交稻新组合。

关键词： 基因工程疫苗   猪腹泻   K88K99   大肠杆菌   大肠埃希氏菌   埃希氏杆菌属   双价  

摘要： 中国农科院哈尔滨兽医研究所的科研人员利用现代基因工程技术手段,人工构建出非产肠毒素性且具有K88 K99两种保护性抗原的大肠杆菌菌株,通过接种于适宜培养基发酵高密度培养,成功试制出了新生猪腹泻大肠杆菌K88

关键词： 免疫血清   单克隆抗体   重组DNA   生物技术   基因工程抗体   抗体工程  

摘要： 抗体的2条重链和2条轻链根据氨基酸序列变化的程度分为V区和C区,其抗原结合特异性主要由V区中高度变异的超变区决定,3个超变区共同形成1个与抗原决定簇互补的表面,故又称互补决定区(complementarity determining region,CDR).自抗体被发现以来,人们就试图利用其抗原结合特异性辅助疾病的诊断和治疗,逐渐形成了不同阶段的抗体生物工程技术.

关键词： 伪狂犬病   伪狂犬病病毒   通用转移载体   重组伪狂犬病病毒   基因工程疫苗  

摘要： 将来自质粒pFSV40的 3 0 0bpBamHI/PstI片段〔其中含有SV40poly(A)和部分多克隆位点〕插入到质粒pUSK相应的酶切位点中 ,获得重组质粒pUSKSV40 ,该重组质粒中gG基因 5’端编码区缺失了 42 8bp。将来自质粒pcDNA3 .1( +)的 946bpBglIIEcoRI片段 (其中含CMV启动子及部分多克隆位点 )插入到质粒pUSKSV40的BamHIEcoRI位点 ,构建了通用载体pPRVCMV_uni,其中含有CMV启动子、SV40poly(A)以及NheI、Pmel、BamHI、BstXI、EcoRI、StuI、XbaI等 7个单一克隆位点。将eGFP基因插入到该通用载体的BamHI和EcoRI之间 ,用所获得的转移载体与TK_/gG_/LacZ+ PRV基因组共转染PK_1 5细胞 ,经检测eGFP基因在重组伪狂犬病病毒中获得表达 ,从而证实该通用载体的构建是可行的。本研究研制以伪狂犬病病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础。