关键词： 基因工程抗体   消化道疾病   诊断   治疗  

摘要： 1975年,英国科学家Khler和Milestem成功地创建了杂交瘤单克隆抗体(MAb)技术,即一个免疫的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,定向地产生只作用于某些抗原决定簇的单一高度特异抗体[1].MAb具有性质纯、效价高、特异性强、血清交叉反应少等特点,因此广泛应用于医学生物学各领域,特别是与抗癌药物、毒素或放射性物质耦联,制成生物导弹,用于肿瘤患者的体内定位诊断和导向治疗,为治愈肿瘤提供了新途径[2].

关键词： 鸡传染性法氏囊病   基因工程疫苗   IBD   重组活载体疫苗   基因缺失苗   重组亚单位疫苗   核酸疫苗   研制  

摘要： 鸡传染性法氏囊病(InfectionsbursaldiseaseIBD)基因工程疫苗的研究已日渐成为国内外学者关注的焦点。本文就鸡IBD的重组活载体疫苗、基因缺失苗、重组亚单位疫苗、核酸疫苗的研究现状及一些值得关心的问题进行了探讨,为进一步改进与完善鸡IBD基因工程疫苗提供了科学依据。

关键词： 基因工程抗体   免疫球蛋白类   Fab   大肠杆菌   发酵   优化表达  

摘要： 目的　探讨表达人源抗HBsAgFab工程化大肠杆菌的优化培养模式及诱导方法 ,以期大量获取人源抗HBsAgFab。方法　在摇瓶发酵条件下探讨工程菌的生长和表达规律 ,筛选最佳的培养模式及诱导表达条件 ,后于发酵罐中行补料高密度发酵试验 ,以确定最佳补料模式。结果　由摇瓶发酵获得的数据表明 ,当培养体系处于对数生长中期为诱导表达的起点 ,在 2 5℃下以 0 2 %arabinose诱导12h条件下Fab的产率最佳 ,采用溶氧控制补料模式可使培养体系的最大OD60 0 达到 5 5 2 ,相当于湿菌含量 110g/L水平。同时 ,经证实Fab的抗原结合活性良好。结论　确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺 。

关键词： 鱼   基因工程疫苗   免疫预防   疾病预防  

摘要： 免疫预防是通过刺激鱼类免疫系统，使其产生特异的免疫反应来增强鱼体的抗病能力，从而降低由疾病引起的损失。10年前，人们预测建立在基因工程技术基础之上的鱼用重组疫苗将会弥补传统的疫苗的不足，能够有效的预防水生物疾病的发生，基因工程疫苗能够预防从病毒、细菌到寄生虫所引起的疾病，与传统疫苗相比，基因工程疫苗更为安全可靠。鱼类基因工程疫苗的研究已有10多年，有必要对其作一全面的了解。

关键词： 细胞因子   基因克隆   畜牧兽医   疾病防治   免疫佐剂   免疫治疗剂   基因工程疫苗   基因导入疗法  

摘要： 本文综述和分析了动物细胞因子的基因克隆及其在畜牧兽医上的应用和对疾病的治疗 ,特别是有关IFN、IL、TNF、GM -CSF等几种细胞因子的研究进展及广泛应用 ,在免疫佐剂、免疫治疗剂、构建基因工程疫苗、基因导入疗法。

关键词： 基因工程疫苗菌   抗原蛋白   基因表达   培养条件   DNA重组   大肠杆菌   培养基  

摘要： 基因工程菌的表达条件研究在现代生物高技术产业化的发展中具有重要的意义 .影响基因工程菌表达的因素主要有 pH值、温度、诱导剂IPTG的浓度、诱导时间等 .笔者分别就以上因素对基因工程菌抗原蛋白表达的影响进行了初步研究 .在摇床培养条件下 ,外源基因表达蛋白的最适表达条件为终浓度 0 .8mmol/L的IPTG ,32℃ ,诱导 6h .

关键词： 传染性喉气管炎   鸡痘   基因工程疫苗   安全性  

摘要： 鸡传染性喉气管炎(ILT)是由传染性喉气管炎病毒(ILTV)引起的鸡的一种急性呼吸道传染病,疫苗接种是防制本病的一条切实可行的措施.然而常规弱毒疫苗存在毒力偏强,接种后反应大,也能导致潜伏感染,在鸡体间传播可使毒力返强,使免疫鸡群有可能成为潜在的传染源,且该病毒强、弱毒无鉴别诊断方法等缺点.基因工程疫苗不仅很好地解决了这些问题,而且具有以下特点.

关键词： 反基因操作技术   负链RNA病毒   应用   RNA病毒基因组   基因工程疫苗   基因治疗  

摘要： 反基因操作技术实现了在DNA水平上对RNA病毒基因组的人工操作,在深入阐明病毒基因组结构与功能、发展新型病毒载体、研制筛选基因工程疫苗及基因治疗等方面显示出良好的应用前景。本文对反基因操作技术及其在负链RNA病毒中的应用进行了综述。

关键词： ETEC   肠毒素   基因工程疫苗   分子生物学  

摘要： 综述了肠产毒性大肠杆菌(ETEC)的分子生物学和基因工程疫苗的最新进展。ETEC的肠毒素基因和菌毛蛋白基因对于ETEC的致病性起主要作用,肠毒素基因工程疫苗为预防ETEC引起的腹泻开辟了新的途径。

关键词： 亲和力   抗角蛋白人抗体   基因工程   制备方法  

摘要： 目的 制备亲和力高、性能良好的人源性抗角蛋白抗体。方法 以人表皮角蛋白为抗原从噬菌体抗体库中克隆特异性抗角蛋白抗体,采用基因随机点突变和链替换(chain-shuffing)技术对所获抗体进行亲和力成熟,并对其生物学性能进行一系列鉴定。结果 经过筛选半合成抗体库和天然抗体库,成功获得了4株能与角蛋白特异性结合的人源性抗角蛋白IgG或IgM抗体;对抗体基因的随机突变未产生预期的性能改进,又选择其中活性最好的一株IgG抗体,通过轻链替换和重链替换使抗体亲和力得到了有效提高,达到8×1010/M的理想水平。结论 用基因工程的方法可以制备高质量的人源性抗角蛋白抗体。