关键词： 禽流感病毒   湖南省   流感病毒群   基因工程疫苗   病毒灭活疫苗   生物药厂   接种培养  

摘要： 中国:禽流感病毒疫苗研究获突破 湖南试制出来灭活疫苗 湖南省在禽流感病毒基因工程疫苗研究方面取得重大突破。经过近一年的奋斗,湖南省生物药厂通过分离各种禽流感病毒并接种培养、纯化,得到H5、H9型禽流感病毒,试制出禽流感病毒灭活疫苗。 其实,从20世纪90年代中期起,我国就在禽流感的流行病学、诊断、免疫防制及基础研究等方面

关键词： HIV-1gp120   单克隆抗体   杂交瘤   gp120检测   ELISA  

摘要： 目的:制备稳定产抗HIV-1基因工程抗原gp120(HIV-1 gp120,简称gp120)单克隆抗体(简称单抗)的杂交瘤细胞株,纯化单抗,筛选能够配对检测基因重组gp120的单抗,并用之探索构建检测gp120的ELISA法,以期为研究HIV-1的感染、检测、预防和治疗提供可用的单抗.结论:(1)获得了10株稳定分泌特异性抗HIV-1基因重组gp120单抗的杂交瘤细胞株,其中1B<,9>、6H<,9>、8E<,2>、9H<,12>细胞株所产腹水抗体效价较高.(2)6H<,9>与9H<,12>可以配对检测基因重组gp120,采用6H<,9>蛋白包板,HRP标记9H<,12>夹心,建立的检测基因重组gp120的ELISA法,检测gp120的敏感性为10ng/ml.

关键词： 动物基因工程疫苗   动物病毒   四川农业大学   川农大  

关键词： SARS冠状病毒   人源基因工程抗体   噬菌体展示技术   昆虫-杆状病毒表达系统   中和抗体  

摘要： 作为一种严重急性易传播的传染病,SARS对全球公共卫生造成了严重威胁.虽然SARS被有效的控制住,但引人注意的是SARS的控制仅仅是通过隔离来完成的,如果SARS卷土重来怎么办?因此,人类并没有放弃对SARS的研究,在病毒的起源、病毒蛋白质的结构分析、病毒在宿主细胞上的受体、病毒入侵宿主的机制和疫苗的制备等方面都取得了很大的进步.SARS冠状病毒(SARS-CoV)属于冠状病毒科,其病毒基因组为无节段的单链(+)链RNA,30Kb左右,基因组主要编码病毒多聚酶,包膜突起蛋白(S),包膜蛋白(E),膜蛋白(M)和核蛋白(N)以及一些非结构蛋白<'1,2,3>.根据冠状病毒的研究背景,一般认为SARS-CoV的S和M蛋白为SARS病毒的主要病毒表面蛋白,与病毒吸附和细胞膜融合有关,可能为主要中和位点所在,能激发产生抗SARS病毒的中和抗体.中和性抗体在抗感染治疗及紧急被动免疫预防方面一直扮演着重要的角色<'4,5>,在SARS治疗过程中,北京一家医院将恢复期病人血清成功的用于SARS患者的治疗.由此可见,研制特异性针对SARS-CoV的中和性抗体以用于紧急预防和治疗是十分必要和可行的.

关键词： 伪狂犬病疫苗   基因工程疫苗   猪伪狂犬病  

关键词： 玉米   胚培养   愈伤组织   转基因   配合力   遗传模型   QTL定位  

摘要： 针对我国、特别是西南山地所需玉米转基因工程育种优良受体极为匮乏和反应玉米幼胚培养能力的2个主要性状，即玉米幼胚胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗发生数的遗传变异规律十分不清楚的实际情况，本研究从筛选玉米转基因工程所需要的优良受体入手，采用单因素遗传交配设计、双列杂交遗传交配设计、世代基因效应等传统数量性状分析方法，以及现代分子标记定位主效QTL分析方法，对玉米幼胚胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗发生数等2个性状进行了较为系统的分析研究，取得以下主要研究结果： （1） 于2000年和2001年通过对我国、特别是西南地区近50份优良自交系和近30个杂交组合，在相同培养条件下，对幼胚培养胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗发生数等2个幼胚培养能力性状进行了筛选与鉴定，发现玉米不同基因型具有完全不同的幼胚培养胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗发生数，但幼胚培养胚性愈伤组织诱导率与胚性愈伤组织绿苗发生数并不具有必然的相关关系，有的基因型，如自交系18-599（白）和18-599（红）在胚性愈伤组织诱导率和愈伤组织绿苗发生数等2个性状都表现相当优异;有的基因型，如自交系综31，仅幼胚培养胚性愈伤组织诱导率性状表现高于19-599（白）和18-599（红），但在胚性愈伤组织绿苗发生数这一性状则与它们有相当大的差距，仅为19-599（白）和18-599（红）的1／3左右;有的基因型，如S37、R08、R15、P138、A318等玉米自交系不仅幼胚培养胚性愈伤组织诱导率很低，平均仅在3％左右，而且胚性愈伤组织绿苗发生数表现也很差，基本上没有分化成苗。总体而言，在表征幼胚培养能力的2个性状上，杂交种优于自交系。 （2） 选用在配合力、抗病性、农艺性状等玉米杂交育种性状与幼胚培养胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗发生数等转基因工程育种性状都表现相对十分优异的18-599（白）、18-599（红）和综31等3个自交系，以及杂交育种性状表现优良、但转基因工程育种性状表现极差的A318、P138和R15等3个自交系为亲本，按照Griffing方法1组配双列杂交，进行Griffing的配合力分析。Griffing的双列杂交配合力分析效应与方差分析表明，对胚性愈伤诱导率和胚性愈伤组织绿苗再生数等2个性状而言，亲本间的GCA效应和组合问的SCA效应差异都达极显著水平;自交系18-599（红）和18-599（白）在所研究2个性状上不仅GCA效应高，而且它们各自所配组合的SCA效应的方差也较小，表明这2个自交系该性状传递力强且传递整齐，以它们作为亲本容易获得在胚性愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织绿苗再生数等2个性状表现上高而稳定的后代组合;自交系综31在胚性愈伤组织诱导率性状 上的GCA效应最大，在胚性愈伤组织绿苗再生数性状的GcA效应居第3，然而所配组 合的s以效应之方差也较大，表明该自交系该性状虽传递能力强但传递不够整齐， 即杂交后代表现不稳定;而自交系A318、R15和P138则表现出显著负向G以效应. 综合来看，在本研究所涉及的玉米自交系中，对玉米幼胚培养能力性状，自交系 18一599（白）和18一599（红）的利用潜力及价值最大. （3）对按Griffing方法1组配的双列遗传交配设计，采用Hayman的双列杂 交遗传分析探测研究性状的遗传模型，结果发现，两种检测方法都一致表明幼胚培 养胚性愈伤组织诱导率性状的遗传呈加性一显性模型遗传，显性效应表现为部分显性 到完全显性，且显性基因大都表现为减效;而胚性愈伤组织绿苗发生数性状，两种 检测方法所得结果不一致，该性状的遗传可能存在连锁或其它更复杂的情况，也可 能是由于组配双列杂交设计的亲本较少，或是该度测该性状的试验数据不完全符合 统计分析要求。 （4）以18一599（红）x R15组合的6个世代为材料，研究了幼胚培养胚性愈伤 组织诱导率性状的基因效应，结果表明该性状表现为加性一显性一上位性遗传模型， 但在模型中没有检测到显著〔h]和【11的存在，且它们的基因效应值均为负值，上位 性效应[i]和【j」相对加性基因效应〔d]来说，仅为1/3左右。 （5）以18一599（红）‘R15组合的F:分离群体为作图群体，构建了75个SSR 标记位点的遗传连锁图谱，分别覆盖了玉米基因组16O5cM和16O

关键词： 突变neo基因,真核表达载体,表达调控元件,网页数据库  

摘要： 基因工程抗体具有广阔的应用前景，但其临床用药量相当大，如治疗B细胞淋巴瘤的抗CD20抗体(Rituxan)，一个疗程用药量约为1.2 g;应用于乳腺癌的抗HER2抗体(Herceptin)，一个疗程用药量约为0.88 g。而目前制约抗体大规模应用的最大障碍是抗体的产量。本课题旨在探索提高抗体基因表达的策略，主要工作及结果如下： 一、含突变neo基因的高效表达载体的构建及热点整合 1、通过PCR方法对新霉素磷酸转移酶(neo)基因进行点突变，构建成含Anti-Her2-scFv-Fc-IL-2融合蛋白和突变neo基因(mneo)双顺反子表达载体，实现了融合蛋白和neo基因在CHO细胞中的共表达。 2、含有mneo基因的转染细胞G418抗性显著降低，而融合蛋白表达水平明显高于含野生型neo细胞的高表达克隆，表达量约达3μg／ml，且细胞生长状态和目的蛋白表达水平均十分稳定，表明目的基因已经稳定地整合于宿主细胞染色体热点位置。此设计方案不仅大大提高了外源基因的表达量，且极大地降低了筛选阳性克隆的劳动强度。 二、建立鼠抗体转录调控序列网页数据库 1、通过调研大量文献和序列相关数据库对鼠抗体基因表达调控元件及相关信息进行收集、分类、分析，用网页制作和作图工具制作成关于鼠抗体基因表达调控元件网页数据库。 2、通过该数据库，能够查看与鼠抗体基因转录密切相关的调控元件及与之结合的反式作用因子，并能了解它们对抗体基因的转录所发挥的正向或负向调控作用。对于重要的调控元件及反式作用因子给出了解释及参考文献，若要了解其详细功 中文摘要 能可以通过与因特网的链接功能进一步进行查询。该数据库的建立，为分析抗体 基因序列中具有重要正向调控功能的核心序列及与之相互作用的反式作用因子， 及有效利用这些元件构建新型高效真核表达载体奠定了基础。

关键词： 军队科技进步奖   科技奖励   启明星   基因工程抗体   国家自然科学基金  

摘要： 鞠佃文,1968年12月出生,副研究员,现任中外合资上海美恩生物技术有限公司副总经理。1991年毕业于第二军医大学获学士学位,1999年获医学博士学位。主要从事恶性肿瘤的基因治疗和免疫治疗、抗肿瘤基因工程抗体研究与开发。主持国家自然科学基金3项,上海市科委、经委和浦东新区科技局的研究基金4项,获得军队科技进步奖

关键词： 猪伪狂犬病   基因工程疫苗   伪狂犬病病毒   阿氏病病毒  

摘要： 四川农业大学(电话:0835-2882520 邮编:625014)郭万柱教授主持研制的"猪伪狂犬病(基因缺失)活疫苗(SA215株)"获得国家新兽药证书,从而成为我国第一株动物病毒基因工程疫苗,开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先河。伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种急性传染病。猪是该病的主要宿主和

关键词： 动物