关键词： 基因工程疫苗   禽类   鸡传染性法氏囊病   传染病   湖北   中国   鉴定   应用价值   研究项目   开发研究  

摘要： 由长江大学承担的湖北省重点科技发展项目——“鸡传染性法氏囊病基因工程疫苗开发研究”项目历时5年攻关，研制出了我国首剂禽类传染病基因工程疫苗，近日经湖北省科技厅组织的专家组鉴定，认为该研究项目总体达到国际先进水平，拥有完全自主知识产权，具有重大意义和应用价值。

关键词： 中国   创新科技   自主研发   国有   动工   上海   国家   粮食储藏   禽类   基因工程疫苗  

摘要： 我国最新研制成功“绿色环保粮食储藏新技术”

关键词： 作物育种   抗病   抗虫   抗除草剂   抗逆   高产优质   氮效率   资源短缺   衰退   稳定发展  

摘要： 从抗虫、抗病、抗除草剂、抗逆以及品质改良、改善发育状况、提高光合作用和固氮效率等方面论述了基因工程在作物育种中的具体应用和进展,阐述了基因工程改良作物品种的方法和优点。通过植物基因工程获得的转基因作物主要有大豆、玉米、棉花、油菜和烟草,并开始大面积应用于农业生产,取了得较好的经济效益、社会效益和环境效益。分析了植物基因工程在作物育种中广阔前景,有望培育出高产优质、集高光效、抗虫、抗病、抗除草剂和抗逆等特性于一体的作物新品种。解决了人类所面临的资源短缺、环境恶化和效益衰退的三大难题,为农业的持续、稳定发展提供了有力保障。

关键词： 基因工程疫苗   禽类   鸡传染性法氏囊病   油乳剂   传染病   中国   亚单位   自主开发   项目   自主知识产权  

摘要： 由长江大学承担的湖北省重点科技发展项目“鸡传染性法氏囊病基因工程疫苗开发研究”项目，历时5年研制出了鸡传染性法氏囊病基因工程亚单位油乳剂苗，这一疫苗是我国首剂自主开发的具有完全自主知识产权的禽类传染病基因工程疫苗，目前已申请专利保护。

关键词： 基因工程疫苗   长江大学   鸡   传染性法氏囊病   自主知识产权   专利  

摘要： 由长江大学承担的湖北省重点科技发展项目——“鸡传染性法氏囊病基因工程疫苗开发研究”项目历时5年攻关，研制出了我国首剂禽类传染病基因工程疫苗。近日，经湖北省科技厅组织的专家组鉴定，认为该研究项目总体达到国际先进水平，拥有完全自主知识产权，具有重大意义和应用价值。

关键词： 肿瘤   免疫治疗   基因工程   单链抗体导向药物  

摘要： 过去30年肿瘤治疗取得了极大的进步,基因工程技术推动了肿瘤免疫治疗的发展,以基因工程为基础的单链抗体导向药物成为肿瘤免疫治疗的新热点,其用于治疗肿瘤的药物研究取得了重大进展。研究表明,基因工程单链抗体导向药物能特异性结合肿瘤相关靶点,对肿瘤细胞有选择性的杀伤作用,并在动物实验中有显著的疗效。基因工程单链抗体导向药物在肿瘤治疗中将发挥重要作用,具有广阔的应用前景。综述了这一领域的发展,并对其前景进行了预测。

关键词： 基因工程疫苗   传染病   鸡传染性法氏囊病   禽粪   国际先进水平   自主知识产权   科技发展   开发研究   相关产品   经济效益  

摘要： 由长江大学承担的湖北省重点科技发展项目一“鸡传染性法氏囊病基因工程疫苗开发研究”项目历时5年攻关，研制出我国首剂禽类传染病基因工程疫苗，并于近日通过湖北省科技厅组织的专家组鉴定。专家认为，该研究项目总体达到国际先进水平，拥有完全自主知识产权，具有重大意义和应用价值。预计相关产品一旦进入市场，将产生十分显著的社会效益和经济效益。

关键词： 基因工程疫苗   猪口蹄疫   研制成功   新药证书   复旦大学   科学院  

摘要： 近日,上海复旦大学生命科学院郑兆鑫教授领取了猪口蹄O型疫苗的国家新药证书.

关键词： 猪口蹄疫   基因工程疫苗  

关键词： 肝癌   克隆   表达   复性   基因工程抗体   cFab   cF(ab’)2   毕赤酵母  

摘要： 目的: 抗体的高效表达是制备有应用价值的治疗性抗体的重要前提,目前小分子抗体在基础研究、临床诊断和治疗中的广泛应用使之成为研究热点。为了提高产量并获得高结合活性的抗人肝癌嵌合Fab抗体,我们利用大肠杆菌和巴氏酵母高效表达抗人肝癌嵌合Fab和F(ab’)两种形式的抗体形式,并分析其与相应抗原的结合活性,进而明确基因工程抗体大规模培养的可行性。产物经过鉴定和纯化,得到高表达的抗人肝癌嵌合Fab并为其下一步应用研究打下基础。 方法:根据研究目的,实验内容共分为四个部分: 1 抗人肝癌基因工程双价嵌合Fab抗体两种形式的载体构建和原核非融合表达及复性 以克隆载体pET32/cFab为模板,用设计的含有相应酶切位点的特异引物扩增cL、cFd基因,,并分别通过PCR延伸直接得到了Linker32和Lingker21连接序列,之后分别连接成两对匹配序列:①cL-Linker32-cL和cFd-Linker32-cFd,②cL-Linker21-cL和cFd-Linker21-cFd,之后对以上CL和cFd片段酶切,将cL序列克隆入原核表达载体pET21a后,而将cFd序列克隆入